岗位职责：1、负责与研发部门进行工艺文件交接，组织技术转移交流会，结合车间情况制定出符合GMP要求的工艺文件；2、组织开展验证项目会议，制定验证计划，完成工艺验证、清洁验证风险评估及工艺验证、清洁验证的实施工作；3、协调验证各部门之间的沟通与合作；4、制定原料药周生产计划表、周生产进度表、车间使用情况汇总表等；5、组织开展原料药相关部门人员的培训；6、领导安排的其他工作任职资格：药学、化工相关专业大专以上学历有原料药生产企业验证工作经验2年以上

浙江昂利康制药股份有限公司设立于2001年，现已形成集医药原料药和药物制剂为一体，以口服头孢类、心血管类和肾病类等药品为特色的现代化制药企业。公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江昂利康医药销售有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。近年来公司经营业绩稳步增长，2018年10月23日在深圳中小板挂牌上市，以集团化、专业化发展的昂扬姿态和创新精神助力健康中国宏伟蓝图。公司拥有先进规范的药品生产基地，所有品种及生产车间均已通过新版GMP认证。同时通过了IS014001认证、清洁生产认证和安全标准化认证等。公司特别重视产品品牌和企业品牌的培育和保护，其中“昂利康®”为浙江省著名商标和浙江省商标品牌示范企业，“左益®”、“恒欣®”、“恒达菲”、“帅先®”等均在各自领域拥有较高的品牌知名度，在同类竞争产品中已树立起了较突出的品牌优势。