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职位描述
岗位职责：1、负责技改项目小试、中试、生产转移和CMO项目立项书的编制，以及杂质项目委托书的编制和审核；2、负责新产品、技改项目、CMO及杂质项目与委外单位合同监督执行、验收及付款等合同管理工作；3、策划并推进项目(包括新产品研发项目、技改项目，CMO项目、杂质项目)的进程，包括研发外包的整个研发周期（立项、研发、中试、注册、生产转移）；4、根据合同要求，组织相关部门对委外单位的新产品、技改项目、CMO项目、杂质项目各阶段工作进行验收；5、协助维护公司产品信息数据库，为华海销售、研发和项目申报提供产品信息支持，并编制专题报告(包括产品成本、市场情况、项目偏离情况)供高层决策。任职要求：1、本科及以上学历，化学制药相关专业背景；2、具有2年以上合成技术研发或工艺改进经验，熟悉原料药生产和工艺路线优化各环节；3、有较强的学习、沟通和表达能力，意志坚定，以结果为导向。职位亮点：1、中国医药工业100强（51位）+上市大平台；2、标准化培养体系+多元化职业发展通道；3、全面了解前沿的医药行业市场信息；面试地点：华海药业1号门总部317室工作地点：临海市汛桥镇华海药业集团总部
公司信息
华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江。公司现有员工6800多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。在中国，作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
工作地址
浙江省临海市汛桥
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