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职位描述
职责描述：1、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行。2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等。3、参与组织各部门进行管理体系的培训。4、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化等。5、配合协调外部审核工作，包括产品注册质量管理体系考核、CE认证、ISO13485质量管理体系认证；。任职要求：1、大专以上学历，有内审员资格证书，2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上。3、熟悉ISO13485、GMP质量管理体系。4、工作认真踏实，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。5、具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力。6、能独立建设、编写、汇档体系文件。
公司信息
医疗设备研发生产
工作地址
通州区朝霞路198号仓库楼2楼
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