职位描述1、根据公司的发展战略及年度目标,负责组织、完善质量保证体系的实施运行,确保达到年度质量管理目标要求。2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;3、负责对成品放行前完成对批记录的审核,决定成品是否放行,确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;4、确保完成所有必要的检验;5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程;6、审核和批准所有与质量有关的变更;7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;8、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;9、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;10、评估和批准物料供应商11、完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;12、确保产品质量回顾分析完成;13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。14、负责制定QA/QC职责,及员工安全和技能培训,并确保其工作的正常进行;15、负责产品质量投诉事件及报告,确保所有与产品质量有关的投诉经过调查,并得到及时、正确处理;16、负责组织GMP自检工作;17、负责专项检查、认证工作的协调,加强各方面的沟通,保证各项工作的顺利完成;18、完成上级领导交办的其它临时性工作。岗位要求,年龄35到50岁

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质量总监
10000元
贺州市
I
本科
I
5-10年
I
1人
浏览数:31
I
发布时间:2小时前
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职位描述
职位描述1、根据公司的发展战略及年度目标,负责组织、完善质量保证体系的实施运行,确保达到年度质量管理目标要求。2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;3、负责对成品放行前完成对批记录的审核,决定成品是否放行,确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;4、确保完成所有必要的检验;5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程;6、审核和批准所有与质量有关的变更;7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;8、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;9、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;10、评估和批准物料供应商11、完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;12、确保产品质量回顾分析完成;13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。14、负责制定QA/QC职责,及员工安全和技能培训,并确保其工作的正常进行;15、负责产品质量投诉事件及报告,确保所有与产品质量有关的投诉经过调查,并得到及时、正确处理;16、负责组织GMP自检工作;17、负责专项检查、认证工作的协调,加强各方面的沟通,保证各项工作的顺利完成;18、完成上级领导交办的其它临时性工作。岗位要求,年龄35到50岁
公司信息
广西圣特药业有限公司前身为柳州地区制药厂,始于1970年,2002年经改制后由广西华力集团有限公司注资控股成立的一家集科研和中成药、民族药壮药生产于一体的高新技术企业。
工作地址

柳城县大埔镇河西大道延长线10号

企业信息
性质
未融资
行业
服务业
规模
100-499人
地址
柳城县大埔镇河西大道延长线10号
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