1.1.本科以上学历，化学化工类，制药管理类专业优先2.有五年以上化工企业或者药企原料药质量管理经验3.负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；4.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；5.上班地点在内蒙古赤峰，目前公司正在筹备中，试用期需到常州母公司培训

常州康普药业有限公司是江苏省常州市的一家重点制药企业，坐落在常州市南郊的文化古镇—前黄镇。东南濒太湖，离常州火车站22公里，离常州港海运码头35公里，距常州机场45公里，南距锡宜高速、北距沿江高速仅几公里，海陆空交通十分便捷。公司前身是国营武进制药厂，始建于1970年，在2001年改制为股份制企业，更名为常州康普药业有限公司。公司注册资金为2000万元，资产总额近亿元，公司占地面积4.2万平方米，建筑面积3.4万平方米。现有员工200余名，各类工程技术人员50余名。公司是一个生产原料药和中、西药制剂的综合型制药企业。自2001年11月起，公司投资了6000余万元对所有车间及配套设施进行了全面的技术改造，新建了1万平方米的综合制剂车间、3700平方米的中药前处理及提取车间、3600平方米的原料药车间、1100平方米的污水处理站、1700平方米的中心化验室和动物房，全部采用了国内先进技术的生产、检测设备及辅助设施。至2004年6月，小容量注射剂（含中药前处理及提取）、片剂、硬胶囊剂、口服液、乳膏剂和原料药均一次性通过了SFDA组织的GMP认证。2007年10月通过了ISO14001认证。发展状况：公司现有精神病类、消化道类、心血管类、内分泌类四大系列近百个品种。注册商标为“双湖”。生产的复方地芬诺酯片荣获省优、部优产品；盐酸氯丙嗪、盐酸雷尼替丁、西米替丁、苯溴马隆等获省优产品；舒必利系列、酯化物等原料药和中间体远销西欧、东南亚等国家地区。目前公司年产片剂20亿片、乳膏剂500万支、原料药中间体200吨。自公司通过了GMP和ISO14001认证后，在企业内部建立了一套完善的质量和环境管理体系，在硬件、软件和人员素质上已有了质的提高，为保证企业经济可持续发展奠定了坚实的基础。常州康普药业有限公司以“健康十三亿，我们在努力”为理念，以质量、环保、信誉、服务立足于市场，以产品不断创新，满足客户的需要，在市场竞争中不断发展壮大。真诚地希望广大海内外有识之士来公司共创大业！