岗位职责1.负责根据月生产计划、中药材库存计算各品种中药材当月需求量转交物资供应部，并与物资供应部、质量管理部相关人员沟通中药材请验及检验情况。2.负责根据月分解计划、原辅包库存及制剂车间各工序生产进度制定批生产指令、批包装指令，签发后发放至相关岗位和部门，并跟踪各工序送检情况，及时沟通送检过程中出现的问题。16.2负责根据中药材检验情况及时编制提取批生产指令，签发后发放到相关部门。并与相关部门沟通完成提取加工中间体的取样和送检工作。3.负责建立原辅包电子台账，并对库房的账目进行复核。编制提取产品登记表和固体制剂产品登记表，上传至公司局域网，并及时更新，以便其他部门能随时掌握生产情况。4.负责厂房设施验证、工艺验证、设备验证、清洁验证等验证方案的起草和修订工作。5.负责各品种工艺规程的起草和修订工作，参与标准操作规程、标准管理规程的制定、修订和完善工作。6.负责组织完成特殊药品出库监控录像工作。7.负责基药品种管理工作。包括药监码的下载、关联关系上传以及解决系统运行中临时出现的异常问题。8.负责向市药监局提供每月生产情况报表及质量管理情况季度报表（生产部分）。9.按时完成领导交办的其他工作，并及时反馈完成情况。任职要求：1.大专以上学历，药学相关专业 2.能长工作的优先。

黑龙江康麦斯药业有限公司坐落于著名的石油城市－大庆，公司占地面积5万平方米，拥有固定资产5000万元。公司现有员工180多人，其中本科、专科以上学历的专业技术人员60多人，占公司员工总数的30%，其中执业药师12人，高级工程师3人。是集研发、生产、加工、销售于一体的现代化制药企业。公司始建于1990年，前身是大庆制药药厂。2004年，企业重组改制，由隶属于大庆石油管理局的大庆飞马有限公司控股，更名为黑龙江康麦斯药业有限公司，是大庆油田唯一的医药生产企业。公司的片剂、胶囊、颗粒、头孢等生产线在2014年1月份全部通过的新版GMP认证，具有片剂10亿片/年，胶囊10亿粒/年，颗粒剂1亿袋/年的生产能力，公司拥有34国药准字品种，其中金荞麦片、头孢氨苄甲氧苄啶片、消炎止痢灵片、氨咖黄敏胶囊、三七伤药片、麻杏止咳片、复方丹参片、乳酸菌素片、脑血栓片、护肝片等为公司十大核心品种。金荞麦片是国家级新药，是新一代高纯度的中药抗生素，荣获国家科技发明奖、国家中药保护品种，国家医保乙类产品。公司一直把“产品质量，视为企业的生命”，秉承“做好药，做百姓放心良药”的原则，树立全员的质量意识，全面贯彻GMP认证的理念，严格按照GMP认证要求，规范原材料采购、生产全过程、产品销售的管理，严把每个过程的质量关，实现无缝隙的质量管理和质量控制，保证产品的质量合格。康麦斯药业人继承“大庆精神”和“铁人精神”，传承大庆的优良传统和作风，秉承“用心投入，收获健康”的企业理念，愿与您携手共创健康、美好的未来！