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职位描述
具有药学、化学或相关专业大学本科的学历，至少具有五年药品质量管理的实践经验，从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作，并至少经过一年药品质量管理的实践培训
公司信息
浙江东亚医药化工有限公司创建于1992年，是一家专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业（总部设在台州市黄岩总商会大厦23层）。集团子公司：浙江东亚药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东邦药业有限公司(国家级高新技术企业)、浙江东亚医化进出口有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主导产品涉及喹喏酮类、咪唑类（抗真菌系列）、胃动力类、头孢类、培喃类等领域。公司严格按照CGMP要求组织生产，备有DMF文件，其中多个品种获得JFDA、KFDA、SFDA等GMP证书。公司坚持“以人为本、科技创新”的管理方针，严格执行三体系，对员工健康、产品质量、生产安全、节能减排等方面的投入逐年增加，坚定不移的走企业可持续发展的道路，为人类健康作出不懈努力!
工作地址
台州市临海杜桥化学原料药基地
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