职位描述：1、负责洁净室、生物安全柜、超净工作台现场检测工作。2、编制相关检测报告书，和现场检测原始记录。3、独立进行制药企业设施设备（HVAC，水系统和灭菌设备等）验证。4、独立完成验证系统（IQ\OQ\PQ）方案和报告的编制。5、独立完成GSP冷链验证及方案和报告编制。任职资格:1、具有医药或相关专业专科以上学历。2、有医药生产或质量管理3年以上工作经历。3、熟悉洁净室相关检测标准；具备洁净室检测能力。4、熟悉GMP条款和国家有关法规，熟悉常规仪器的使用操作方法 。5、有较强的沟通能力，做事踏实细心、严谨自律、有条理性，具有极强的责任心和敬业精神。6、熟练运用办公软件。7、吃苦耐劳，能够适应短期出差。

石家庄一勤医药科技有限公司成立于2015年，公司的主要业务是为制药企业(含人用药生产企业和兽用药生产企业）提供GMP管理培训和认证咨询服务，洁净室综合验证服务、GSP冷链综合验证服务，药品注册服务。公司的成员均来自国内著名医药企业，是国内医药行业的资深GMP专家和质量保证体系建设专家。我们的客户涵盖药品生产企业、药用辅料生产企业、药包材生产企业和保健品生产企业，业务覆盖多个省份，在医药行业有很好的口碑。针对目前我国制药行业不断发展的需要，我公司在原有的咨询项目基础上结合国内最新GMP的要求，增添了更加有特色和针对性的咨询服务。如为企业进行GMP管理年度质量审计；为企业量身定做符合企业实际情况的年度GMP维护服务；为企业提供专业的技术培训；并代替制剂生产企业实施对原料及包装材料供应商的质量审计等业务。与此同时，鉴于我公司有着丰富的实际咨询经验，对相应的国内药品法规具有全面的理解，因此我公司也为企业从厂房的方案设计、设备设施的配置、企业合理有效组织机构的建立等方面提供咨询，帮助企业建立高水平的质量保证体系，对有外向型销售需求的企业编制或指导编制DMF文件，提供符合性质量体系评估等多方面的咨询服务。切实帮助企业解决在企业生产、质量管理运行和GMP现场检查准备过程中遇到的管理和技术问题，使企业少走弯路，节省时间和资金，提高效率。我们坚信：以我们专业的品质和优质的服务，石家庄一勤医药科技有限公司的专业咨询必将是制药企业提升自己GMP管理水平的最佳选择！