1.在项目负责人指导下进行药品及中间体质量研究工作，完成分析方法的开发和验证；2.负责实施中间体和成品样品的检测及稳定性测试工作；3.负责分析数据的整理和确保数据记录的完整性，并辅助项目负责人完成注册申报资料的撰写；4.负责研究助理实验操作技能的培训；5.负责分析设备的正常、稳定运行；6.负责申报资料药学相关资料的撰写；7.完成上级安排的其他工作事项和任务。任职资格:任职要求：1.本科或以上学历，药物分析、药学、化学、分析化学、高分子等相关专业；2.从事药物分析研究工作，有一年以上工作经验，有独立负责项目经历优先；3.熟悉操作各种分析仪器；4.工作踏实认真，有良好的人际沟通技巧、表达能力及文字撰写能力；

诺泰制药成立于2004年，主要从事基因工程蛋白质多肽类药物及治疗心脑血管疾病类药物的研究、开发和生产。公司主要业务涵盖了创新药物开发（蛋白质多肽类药物、化学药物）、研发外包服务（客户肽定制合成）及药物活性成分（APIs）的产业化生产。公司经过“第一个五年”的发展与壮大，现已拥有一个多肽创新药物研发中心，位于浙江省杭州市；一个GMP多肽原料药生产基地，位于海南省海口市；一个符合欧、美cGMP标准的原料药产业化生产基地，位于江苏省连云港市。公司先后被评为“浙江省科技创新优秀企业”、“杭州市高新技术企业”、“国家高新技术企业”。诺泰制药拥有不断完善的自主研发体系和逐渐强大的科研队伍。公司员工185人，其中研发人员60多人，硕士及以上学历的研发技术人员约占总人数的20％。公司研发总监和技术顾问均为留美博士，在多肽药物设计与研究开发方面取得了卓越的成绩并拥有丰富的多肽合成经验。研发中心还配备有留学人才流动站，为医药方面的留学归国人才提供了广阔的实践和发展空间。专业的人才队伍和强大的研发实力是我们实现不断突破和创新的基础，近年来取得的研究技术成果包括：实现胸腺五肽、胸腺肽α1、生长抑素等多肽产品的产业化生产和上市销售；拥有十二项发明专利；多肽产品去氨加压素（DesmopressinAcetate）已经获得美国FDA受理登记号(DMFNo.20752)，诺泰制药成为中国多肽厂家中首家且唯一的一家获得FDA受理登记的多肽企业。位于江苏省连云港市经济技术开发区大浦工业区的江苏诺泰制药技术有限公司是一家新型医药制造企业。占地面积110000平方米，注册资本5000万元，公司项目总投资45000万元，分三期进行投入，第一期10000万元，第二期20000万元，第三期15000万元；目前一期投资已经基本完成，并即将进入试产阶段。公司产品主要销往美国、韩国、印度等国家，产品在国外有很高的知名度和信誉度，在产品的质量与成本上都具有显著的竞争优势，为今后进一步拓展国际市场打下了良好的基础。作为国内多肽类制药领域技术领先和最具成长性的企业之一，我们期待你的加入使诺泰这个年轻、有活力的团队取得更多、更大的成功；我们相信诺泰将为你开启愉快的事业旅程。