[ 工作职责 ] 1. 负责组织公司各部门GMP文件的起草、修订、审核、打印、复印、下发、撤销、销毁等文件管理工作 2. 负责批记录及各类辅助记录的发放 3. 负责药品不良反应信息的传递、处理、记录及汇总，药品不良反应的上报。 4. 负责批记录的收集存档工作，GMP文件的保管、归档 5. 负责药品监督信息上传及查询工作。 6. 负责药监局报表的填报工作和其他信息、数据的传达工作 7. 负责样品抽样、送检，资料的准备及相关信息收集、记录汇总工作 8. 负责协助完成药监部门批准的委托检验、委托生产、变更等备案 9. 负责定期收集GMP相关的法规及相关条例 10. 参与组织GMP外审、复审、内审工作、参与自检工作的实施 11. 负责建立健全产品质量档案 12. 完成上级领导交办的其他工作。　[ 招聘要求 ]1. 性别/年龄 ：无关2. 学历/专业 ：药学历相关专业， 大专以上学历3. 所需条件 ： 1） 一年以上药厂文件管理工作经验 2）熟悉GMP管理体系要求 3）沟通能力强，有较强的责任感。 4）能够用韩语或英语交流者优先考虑
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[ 工作职责 ] 1. 负责组织公司各部门GMP文件的起草、修订、审核、打印、复印、下发、撤销、销毁等文件管理工作 2. 负责批记录及各类辅助记录的发放 3. 负责药品不良反应信息的传递、处理、记录及汇总，药品不良反应的上报。 4. 负责批记录的收集存档工作，GMP文件的保管、归档 5. 负责药品监督信息上传及查询工作。 6. 负责药监局报表的填报工作和其他信息、数据的传达工作 7. 负责样品抽样、送检，资料的准备及相关信息收集、记录汇总工作 8. 负责协助完成药监部门批准的委托检验、委托生产、变更等备案 9. 负责定期收集GMP相关的法规及相关条例 10. 参与组织GMP外审、复审、内审工作、参与自检工作的实施 11. 负责建立健全产品质量档案 12. 完成上级领导交办的其他工作。　[ 招聘要求 ]1. 性别/年龄 ：无关2. 学历/专业 ：药学历相关专业， 大专以上学历3. 所需条件 ： 1） 一年以上药厂文件管理工作经验 2）熟悉GMP管理体系要求 3）沟通能力强，有较强的责任感。 4）能够用韩语或英语交流者优先考虑
公司信息
韩国大熊制药（总部）简介：公司创建于1945年，在中国、美国、印度、亚洲5各国家设立研究所、工厂、分公司。在韩国拥有与医药品、原料、化妆品、医疗机械领域有关的29家公司，是一个国际化健康护理企业。辽宁大熊制药简介：韩国大熊制药于2013年开始在辽宁大熊制药设立专业的液剂生产设施和研究所。从研发到生产,以中国核心人才为中心,独立运营。我们以主要的液剂产品为基础，同时通过保健品和化妆品等新事业扩展业务。辽宁大熊不仅满足中国国内需求，公司还以建设为向韩国，亚洲，欧洲，美洲等全世界出口的国际化生产基地作为发展愿景，一步步努力实现。大熊制药坚信通过员工成长可以带来公司发展。重视培训，通过提供多种多样的工作岗位使员工得到无限成长是公司最大的使命及目标。我们将会建设成为员工知道工作的价值及意义、自律做事、学习并成长、认可和称赞、跟喜欢的同事领导一起工作的公司。
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沈阳市 大连市 鞍山市 抚顺市 丹东市 锦州市 营口市 阜新市 辽阳市 盘锦市 铁岭市 朝阳市 葫芦岛市
企业信息
辽宁大熊制药有限公司
性质
未融资
行业
制药/医疗
规模
20人以下
地址
溪湖区石桥子春安街5号
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