1.负责日常制剂产品管理，各产品涉及质量标准的起草和审核，配合注册、QC/QR完成所需的信息；2.高效、有序、合理安排工作计划，有效合理安排各相关领域的有效监管和监督实施；3.组织解决制剂产品质量中存在的问题，召开质量分析会议，共同解决质量问题；4.汇总各产品质量数据和工艺数据的完整性，制定相关产品的年度质量回顾报告；5.负责制剂物料和中间产品生产和检测相关记录的审查和放行工作，及制剂成品批生产记录和检测记录的审核；6.对厂房、设施、设备的运行进行监督核查及确认监督审核工作；7.负责质量受权人不在岗时产品的放行工作；8.上级领导交办的其他任务。

浙江江北药业有限公司创建于1993年7月，座落在美丽的东海之滨、椒江之畔，是一家以生产固体制剂、原料药及中间体为主的民营企业。是浙江省科技型企业、台州市116重点企业，台州市高新技术企业和椒江区“522”重点骨干企业，椒江区上市入库企业。公司下辖两家贸易公司（上海优迪化工有限公司、浙江江北宏瑞进出口有限公司）和两家原料药及中间体生产企业（浙江江北南海药业有限公司、临海市金桥化工有限公司）。拥有固定资产4亿余元，占地400余亩，员工400余人。拥有一支医化行业里高素质的生产、研发及检验检测团队，其中具有大专以上学历的近200人，中高级技术职称的20余人。产品主要以心血管类、中枢神经类、消化道类、抗病毒类、抗感染类、抗凝血类、抗骨质疏松类等原料药、中间体及固体制剂共30多个品种。拥有自营进出口权，产品畅销国内，并出口欧美、日本、韩国、巴西、印度、东南亚等20多个国家和地区。2014年销售额4.7亿元，2015年销售额达5.5亿元。公司始终以“市场”为导向，加大技改投入，优化产品结构，狠抓产品质量，通过了一系列国内外的质量认证，产品深受客户信赖。辛伐他汀、阿托伐他汀、左乙拉西坦等各产品相继通过了美国FDA、欧盟CEP、日本、韩国、印度等的官方检查和认证，并通过了国内新版GMP检查。立足现在，放眼未来。公司在不断调整和优化产品结构的同时，亦在转型升级发展制剂产业，实现中间体、原料药和制剂产业链的完美结合，争取早日成长为国际优秀的制药企业！公司为员工缴纳五险；提供员工宿舍，在外租房的给予租房补贴；食堂供应廉价员工餐，并给予餐补；厂车接送；员工旅游；员工生日礼品；季度奖金、年终奖金；节假日福利；探亲路费报销等。公司有完善的培训体系，并为员工提供晋升通道，职业生涯规划。网址：www.jiangbei.com联系电话：0576-88786619邮箱：hr@jiangbei.com