岗位职责：1、根据安排和要求，制定溶液的配制计划、容器具的准备计划及生产过程耗材的使用计划，并实施该计划；2、根据生产任务，起草并提交本组操作所需设备、器具及耗材的需求计划；3、根据工作安排，负责设备SOP实施及进行设备的使用和维护保养；4、根据生产计划负责及时、准确地填写本岗位原始记录；5、根据车间区域划分负责责任区内的环境卫生和工艺卫生；6、完成上级交办的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历，生物技术或制药相关专业2、一年以上药品生产操作经验3、具有生物制药的基础知识，GMP基本概念4、较强责任心，对工作认真负责，学习能力强

江苏耀海生物制药有限公司，原名为江苏海王生物制药有限公司，成立于2010年，注册资金1.44亿，坐落于中国首个国家级医药高新产业示范区—泰州中国医药城，建筑面积8088㎡，建有符合GMP要求的50+500L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、50+200+1000+2000L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡，质控实验室及研发场所1150㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验，公司已于2012年获得《药品生产许可证》。耀海生物是一家大分子药物CDMO服务型平台企业，专注于基因工程药物CRO+CMO合同委托技术服务，建设打造生物制品CRO/CMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台，主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务，包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产（MAH的方式），耀海坚持“用心服务，共创未来”的服务理念，向客户提供高效可行的解决方案。公司已为括天士力、人福医药、荃信生物、复恩特、诺思兰德等多家国内外优秀企业提供服务。服务内容：CRO服务：新药工艺开发、新药平台落户、注册申报服务及临床前研究样品的制备等CMO/MAH服务：提供工艺放大优化、放大委托生产、临床阶段的样品制备服务及MAH的方式落户进行产业化生产。