岗位职责：1、 按照公司的管理规定进行理化实验室的日常工作管理；合理安排工作流程，保证分析工作及时准确完成；并持续改善理化室的管理；2、 负责产品、中间产品、原辅料、包装材料、工艺用水等检品的理化项目的检测工作;3、 负责审核理化室人员的检测记录及报告,并组织对检测所得的数据汇总、分析;4、 负责组织对理化室发生OOS、OOT的结果进行调查、分析、处理和上报;5、 负责组织试剂、滴定液、试液、标准品、对照品等的管理;6、 负责理化相关检验规程、验证方案的起草并组织实施；7、 负责相关仪器的验证及日常维护；任职要求：（1）本科及以上学历，化学、生物相关专业（2）熟悉常规的理化检验操作技能及精密仪器分析（3）熟悉中国药典、GMP法规等对理化检测及方法验证要求（4）熟悉GMP规定并能在实验室日常运营中熟练运用（5）工作积极进取，责任心强，良好的沟通能力

江苏耀海生物制药有限公司，原名为江苏海王生物制药有限公司，成立于2010年，注册资金1.44亿，坐落于中国首个国家级医药高新产业示范区—泰州中国医药城，建筑面积8088㎡，建有符合GMP要求的50+500L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、50+200+1000+2000L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡，质控实验室及研发场所1150㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验，公司已于2012年获得《药品生产许可证》。耀海生物是一家大分子药物CDMO服务型平台企业，专注于基因工程药物CRO+CMO合同委托技术服务，建设打造生物制品CRO/CMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台，主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务，包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产（MAH的方式），耀海坚持“用心服务，共创未来”的服务理念，向客户提供高效可行的解决方案。公司已为括天士力、人福医药、荃信生物、复恩特、诺思兰德等多家国内外优秀企业提供服务。服务内容：CRO服务：新药工艺开发、新药平台落户、注册申报服务及临床前研究样品的制备等CMO/MAH服务：提供工艺放大优化、放大委托生产、临床阶段的样品制备服务及MAH的方式落户进行产业化生产。