岗位职责：1、负责按照部门研发计划独立开展制剂相关试验，包括方案撰写、试验实施和小结汇报；2、协助上级领导制定制剂工艺开发及优化等研发计划；3、负责按注册要求进行工艺验证、中间产品稳定性研究和质量提高等，并进行中试生产；4、负责部门制剂用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理；5、参与部门制剂相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；6、参与部门制剂用设备设施的维护保养；7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、本科及以上学历，生物学相关专业，蛋白质工程、微生物学、制剂相关专业背景者优先；2、对生物药研发有一定了解，有实验室操作经验；3、有大分子制剂经验者优先；4、熟练使用word、excel等办公软件，有一定的英语阅读能力5、性格踏实稳重，具有良好的沟通能力

江苏耀海生物制药有限公司，原名为江苏海王生物制药有限公司，成立于2010年，注册资金1.44亿，坐落于中国首个国家级医药高新产业示范区—泰州中国医药城，建筑面积8088㎡，建有符合GMP要求的50+500L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、50+200+1000+2000L微生物发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡，质控实验室及研发场所1150㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验，公司已于2012年获得《药品生产许可证》。耀海生物是一家大分子药物CDMO服务型平台企业，专注于基因工程药物CRO+CMO合同委托技术服务，建设打造生物制品CRO/CMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台，主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务，包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产（MAH的方式），耀海坚持“用心服务，共创未来”的服务理念，向客户提供高效可行的解决方案。公司已为括天士力、人福医药、荃信生物、复恩特、诺思兰德等多家国内外优秀企业提供服务。服务内容：CRO服务：新药工艺开发、新药平台落户、注册申报服务及临床前研究样品的制备等CMO/MAH服务：提供工艺放大优化、放大委托生产、临床阶段的样品制备服务及MAH的方式落户进行产业化生产。